的发布,标志着我国药用玻璃容器质量操控规范迈入更高水平。新规范在参阅世界先进规范(如GB/T 16920-2015)的基础上,结合职业实践的需求,对仪器精度、样品制备灵活性及测验流程进行了全面优化。其间,
:经过机械推杆传递玻璃样品的细小长度改变,合作高精度位移传感器(分辨率0.1μm)和温控体系(精度±1℃),保证数据的重复性与稳定性。
:支撑多种药用玻璃容器(如安瓿瓶、西林瓶、预灌封注射器)的检测,满意新规范对样品尺度灵活性的要求(如直径46mm、长度25100mm的圆棒或管状样品)。
:符合药典对温度操控(±1℃)、加热速率(5±1℃/min)及主动化功用(程序控温、主动校准)的苛刻要求,助力企业经过GMP认证。
山东泉科瑞达仪器设备有限公司推出的CZPZ-01线热线胀系数测定仪,专为满意2025版药典4022规范规划,集高精度、主动化、智能化于一体,成为制药企业、药检组织及资料研制单位的首选设备。
2025版药典4022规范的施行,对药用玻璃检测提出了更加高的要求。泉科瑞达CZPZ-01线热线胀系数测定仪凭仗其高精度控温、微米级丈量及智能化功用,全面满意药典技术规范,为药企供给从设备合规性到出产质量优化的完好解决方案。
山东泉科瑞达仪器的相关设备在技术参数与功用规划上均符合药典规范,为药玻职业的质量保证供给了牢靠东西。
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